Metales De Transición En La Tabla Periódica

Los metales de transición se definen como aquellos elementos que tienen (o forman fácilmente) orbitales d parcialmente llenos. Como se muestra en la Figura 19.2, los elementos del bloque d de los grupos 3 a 11 son elementos de transición. Los elementos del bloque f, también llamados metales de transición interna (los lantánidos y los actínidos), también cumplen este criterio porque el orbital d está parcialmente ocupado antes que los orbitales f,

Los orbitales d se llenan con la familia del cobre (grupo 11); por esta razón, la siguiente familia (grupo 12) no son técnicamente elementos de transición. Sin embargo, los elementos del grupo 12 presentan algunas de las mismas propiedades químicas y suelen incluirse en los debates sobre los metales de transición.

Algunos químicos tratan los elementos del grupo 12 como metales de transición. Figura 19.2 Los metales de transición se encuentran en los grupos 3 al 11 de la tabla periódica. Los metales de transición interiores se encuentran en las dos filas situadas debajo del cuerpo de la tabla. Los elementos del bloque d se dividen en la primera serie de transición (los elementos Sc al Cu), la segunda serie de transición (los elementos Y al Ag) y la tercera serie de transición (el elemento La y los elementos Hf al Au).

El actinio, Ac, es el primer miembro de la cuarta serie de transición, que incluye también el Rf y el Rg.
Los elementos del bloque f son los elementos Ce al Lu, que constituyen la serie de lantánidos (o serie de los lantanoides ), y los elementos Th al Lr, que constituyen la serie de los actínidos (o serie de los actinoides ).

Como el lantano se comporta de forma muy parecida a los elementos lantánidos, se considera un elemento lantánido, aunque su configuración de electrones lo convierte en el primer miembro de la tercera serie de transición. Del mismo modo, el comportamiento del actinio hace que forme parte de la serie de los actínidos, aunque su configuración de electrones lo convierte en el primer miembro de la cuarta serie de transición.

Contents

0.1 ¿Cuántos y cuáles son los metales de transición?

1 ¿Qué elementos son los metales de transición?
2 ¿Cuántos son los metales en la tabla periódica?
3 ¿Dónde se obtienen los metales de transición?
4 ¿Cuántos son los elementos de transición interna?
5 ¿Por qué se llaman metales de transición?
- 5.1 ¿Cuáles son los 6 gases nobles?
6 ¿Cómo saber si un elemento es de transicion?
7 ¿Cuál es la importancia de los elementos de transicion?
- - 7.0.1 ¿Qué son los metales de transición PDF?
  - 7.0.2 ¿Quién creó el hierro?
- 7.1 ¿Cuántos son los elementos de transición interna?
8 ¿Cuántos son los metales en la tabla periódica?
9 ¿Cuáles son los 6 gases nobles?
10 ¿Cuántos elementos hay en la actualidad?

¿Cuántos y cuáles son los metales de transición?

Los elementos o metales de transición son los elementos situados en los bloques d y f de la tabla periódica ( grupos 3 a 12). Los lantánidos y actínidos, en los cuales se comienza a llenar un orbital f se consideran también de transición, pero para distinguirlos de los del bloque d (de transición o de transición externa) se les suele denominar elementos de transición interna o tierras raras,

Elementos de transición (o de transición externa):

Primera serie de transición: titanio, vanadio, cromo, manganeso, hierro, cobalto, níquel y cobre, Segunda serie de transición: circonio, niobio, molibdeno, tecnecio, rutenio, rodio, paladio y plata, Tercera serie de transición: hafnio, tantalio, wolframio, renio, osmio, iridio, platino y oro,

Elementos de transición interna:

Lantánidos : los elementos que van desde el número atómico 57 al 71; el escandio y el itrio (del grupo 3) tienen propiedades parecidas a los lantánidos y se suelen estudiar conjuntamente. Actínidos : los elementos que van desde el número atómico 89 al 103.

Como puede observarse ni zinc ni escandio se consideran, según la definición anterior, elementos de transición aunque estén dentro del bloque d. El zinc sólo puede formar el ión Zn 2+, estando el orbital d más externo completamente lleno: su configuración electrónica pasa de 3d 10 4s 2 a 3d 10,

Por otro lado, el escandio sólo forma el ión Sc 3+, con lo cual no tiene nigún electrón que ocupe el orbital d más externo: pasa de tener como configuración electrónica 3d 1 4s 2 a tener la configuración electrónica del argón por perder tres electrones. Lo mismo sucede con otros elementos del bloque d no incluidos en la clasificación anterior.

Las propiedades químicas de un elemento dependen en gran medida de cómo estén ocupados por los electrones los niveles de energía más externos. Por eso, los elementos de transición presentan cierto parecido entre sí, aunque se diferencian de los lantánidos y de los actínidos.

¿Qué elementos son los metales de transición?

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Un libro de texto de química general de Libretexts remezclado y remasterizado del libro de texto de OpenStax: Química General Los metales de transición se definen como aquellos elementos que tienen (o forman fácilmente) orbitales d que están parcialmente llenos. Estos incluyen los elementos del bloque d (grupos 3-11) y del bloque f, Los metales de transición tienen una variedad de propiedades que se deben a sus capas de valencia complejas. Diferentemente a la mayoría de los metales del grupo principal en los que normalmente se observa un estado de oxidación, los metales de transición tienen varios estados estables de oxidación diferentes. Además, las transiciones de los electrones en estos elementos pueden corresponder con la absorción de fotones en el espectro electromagnético visible, produciendo compuestos coloreados. Debido a estos comportamientos, los metales de transición exhiben una química rica y fascinante.

19.1: Las propiedades de los metales de transición y sus compuestos Los metales de transición son elementos con orbitales d parcialmente llenos, ubicados en el bloque d de la tabla periódica. La reactividad de elementos de transición varía extensivamente desde los metales muy activos como el escandio y el hierro hasta los elementos casi inertes, como el platino. El tipo de química usada en el aislamiento de los elementos de sus minerales depende de la concentración del elemento en su mineral y de la dificultad de reducir los iones de los elementos a los metales.
19.2: La química de coordinación de los metales de transición Los elementos de transición y elementos del grupo principal pueden formar compuestos de coordinación en los que un átomo o un ión metálico central está unido a uno o más ligandos mediante enlaces covalentes coordinados. Los ligandos con más de un átomo donante se llaman ligandos polidentados y forman quelatos. Las geometrías comunes que se encuentran son tetraédricas y cuadradas planas (ambas con un número de coordinación de cuatro) y octaédrica (con un número de coordinación de seis).
19.3: Propiedades ópticas y magnéticas de los compuestos de coordinación La teoría del campo cristalino, que asume que las interacciones metal-ligando son solo de naturaleza electrostática, explica muchas propiedades importantes de los complejos de metales de transición, incluidos sus colores, magnetismo, estructuras, estabilidad y reactividad.
19.4: Los metales de transición y la química de coordinación (ejercicios) Estos son ejercicios de tarea para acompañar el mapa de texto hecho para “Química” por OpenStax. Se pueden encontrar los bancos de preguntas complementarios de química general para otros mapas de texto y se puede acceder aquí.

¿Cuáles son los metales de transición y su símbolo?

Metal de transición
metal

Los metales de transición o metales del bloque d son los elementos del bloque d, correspondientes a los grupos 3 a 12 de la tabla periódica de los periodos 4 a 7. Formen a lo menos un ion que tenga un orbital d parcialmente enllenu d’ electrones, Los elementos d’esta serie química son:

Periodu 4 : escandiu (Sc), titaniu (Ti), vanadiu (V), cromu (Cr), manganesu (Mn), fierro (Fe), cobaltu (Co), níquel (Ni), cobre (Cu) y cinc (Zn).

Periodu 5 : itriu (Y), circoniu (Zr), niobiu (Nb), molibdenu (Mo), tecneciu (Tc), ruteniu (Ru), rodiu (Rh), paladiu (Pd), plata (Ag) y cadmiu (Cd).

Periodu 6 : luteciu (Lu), hafniu (Hf), tantaliu (Ta), wolframiu (W), reniu (Re), osmiu (Os), iridiu (Ir), platín (Pt), oru (Au) y mercuriu (Hg).

Periodu 7 : laurenciu (Lr), rutherfordiu (Rf), dubniu (Db), seaborxu (Sg), bohriu (Bh), hasiu (Hs), meitneriu (Mt), darmstadtiu (Ds), roentxeniu (Rg) y ununbiu (Uub).

Suelen ser maleables, con densidá, puntu de fusión y puntu de bullidura elevaos, y conducen bien la calor y la lletricidá. Puen formar aleaciones ente ellos y presenten estaos d’oxidación bien variaos.

Grupu	3	4	5	6	7	8	9	10	11	12
Periodu
4	21 Sc	22 Ti	23 V	24 Cr	25 Mn	26 Fe	27 Co	28 Ni	29 Cu	30 Zn
5	39 Y	40 Zr	41 Nb	42 Mo	43 Tc	44 Ru	45 Rh	46 Pd	47 Ag	48 Cd
6	71 Lu	72 Hf	73 Ta	74 W	75 Re	76 Os	77 Ir	78 Pt	79 Au	80 Hg
7	103 Lr	104 Rf	105 Db	106 Sg	107 Bh	108 Hs	109 Mt	110 Ds	111 Rg	112 Uub

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Elementos químicos Llistaos Nome | Símbolu | Númberu atómicu | Masa atómica | Puntu de fusión | Puntu d’ebullición | Densidá Grupos 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | 9 | 10 | 11 | 12 | 13 | 14 | 15 | 16 | 17 | 18 Periodos 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 Series Alcalinos | Alcalinotérreos | Lantánidos | Actínidos | Metales de transición | Metales del bloque p | Metaloides | Non metales | Halóxenos | Gases nobles Bloques bloque s | bloque p | bloque d | bloque f | bloque g

¿Qué significa metales de transición en la tabla periódica?

¿Qué son los metales de transición? – Cuando se habla de metales de transición se está haciendo referencia a esos elementos químicos que se sitúan en la parte central del sistema periódico. Una de sus principales características tiene que ver con la inclusión del orbital D en su configuración electrónica, parcialmente lleno de electrones.

Según la IUPAC, un metal de transición es: “Un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d incompleta o que puede dar lugar a cationes con una subcapa d incompleta”. El origen del nombre de metales de transición tiene que ver en particular con una característica que estos metales presentan que les permite ser estables por sí mismos.

Esto quiere decir, ser estables sin necesidad de una reacción con otro elemento. Cuando a la última capa de valencia le faltan electrones para completarse, estos se obtienen de las capas internas. En este sentido, explica Ecured que: Con eso es estable, pero le faltarían electrones en la capa donde los extrajo, así que los completa con otros electrones propios de otra capa.

Y así sucesivamente; este fenómeno se le llama «Transición electrónica». Esto también tiene que ver con que estos elementos sean tan estables y difíciles de hacer reaccionar con otros. La definición más amplia es la que tradicionalmente se ha utilizado. Sin embargo, muchas propiedades interesantes de los elementos de transición como grupo son el resultado de su subcapa d parcialmente completa.

Las tendencias periódicas del bloque d son menos predominantes que en el resto de la tabla periódica. A través de esta la valencia no cambia porque los electrones adicionados al átomo van a capas internas

¿Cuál es el metal de transición más abundante?

El metal de transición más abundante en la corteza terrestre.

¿Cuántos son los metales en la tabla periódica?

¿Qué son los metales? – Los elementos metálicos son aquellos que son sólidos a temperatura ambiente (excepto el mercurio). Además, son buenos conductores del calor y la electricidad, Los elementos metálicos son los más abundantes de la corteza terrestre : de los 118 elementos que integran la Tabla Periódica, apenas 25 son no metálicos.

Suelen hallarse naturalmente en proporciones de mayor o de menor pureza, formando parte de minerales del subsuelo terrestre, de los cuales han de ser separados.
El estudio y aprovechamiento de los metales por el ser humano, mediante procesos físicos de mezcla, fundición y moldeado, se conoce como metalurgia.

Es uno de los principales cimientos de la ingeniería. Ver además: Sales

¿Dónde se obtienen los metales de transición?

Los metales de transición y su origen Cuando se produce una falta de electrones en la última capa de valencia, lo que sucede es que estos se obtienen a partir de las capas internas.

¿Cuántos son los elementos de transición interna?

Los elementos de transición interna o elementos del bloque f (por tener sus electrones de valencia en el orbital f) son dos series, una comenzando a partir del elemento lantano y la otra a partir del actinio, y por eso a los elementos de estas series se les llama lantánidos y actínidos.

¿Por qué se llaman metales de transición?

Los metales de transición están presentes en la vida cotidiana, en elementos de uso común tales como los utensilios para comer, en los vehículos y hasta en la sangre. Forman parte de uno de los grupos más grandes e importantes de la tabla periódica y tienen características muy específicas.

A continuación, apunta qué son, cuáles son sus elementos más importantes y las aplicaciones más relevantes.
Se define como metales de transición a aquellos elementos que están situados en la parte central del sistema periódico, en el bloque d,
Se caracteriza principalmente por incluir su configuración electrónica en el orbital d, parcialmente lleno de electrones.

También, se define como aquellos metales cuyo átomo posee una subcapa incompleta, que puede llegar a generar cationes con la misma particularidad. Mira también: Metales alcalinos Cabe destacar que este grupo está formado por 40 elementos químicos que van del 21 al 30, del 39 al 48, del 71 al 80 y del 103 al 112, Se les conoce como metales de transición por su estabilidad, ya que no poseen la necesidad de reaccionar con otro elemento.

Titanio (Ti)
Cromo (Cr)
Escandio (Sc)
Vanadio (V)
Hierro (Fe)
Níquel (Ni)
Manganeso (Mn)
Zinc (Zn)
Cobalto (Co)
Cobre (Cu)
Zirconio (Zr)
Molibdeno (Mo)
Rutenio (Ru)
Itrio (Y)
Niobio (Nb)
Tecnecio (Tc)
Paladio (Pd)
Plata (Ag)
Rodio (Rh)
Lutecio (Lu)
Cadmio (Cd)
Wolframio (W)
Osmio (Os)
Renio (Re)
Tantalio (Ta)
Iridio (Ir)
Mercurio (Hg)
Platino (Pd)
Laurencio (Lr)
Oro (Au)
Dubnio (Db)
Bohrio (Bh)
Hassio (Hs)
Darmstatio (Ds)
Seaborgio (Sg)
Meitnerio (Mt)
Copernicio (Cn)
Roentgenio (Rg)
Hafnio (Hf)
Rutherfordio (Rf)

¿Cuáles son los 6 gases nobles?

Compuestos de helio, neón y argón Compounds of helium, neón and argón Mario Ceroni-Galloso 1 y Korali Durand 1 1 Unidad de Postgrado, Facultad de Química e Ingeniería Química, Universidad Nacional Mayor de San Marcos, Ciudad Universitaria, Av. Venezuela s/n, Lima 01, Perú.

[email protected] RESUMEN En esta revisión se dan a conocer las recientes investigaciones relacionados a la química de los gases nobles (GN) más ligeros; He, Ne y Ar. Dado el avance de las investigaciones químicas en esta área, en la actualidad, es imprescindible conocer la química de este grupo con mayor profundidad.

En esta revisión se menciona la predicción de Pauling realizada en 1933, quien señaló que estos elementos pueden formar moléculas estables, como He 2 + y He 2 2+, También se señala la contribución de Neil Bartlett en 1962, cuando obtuvo el primer compuesto que contiene un átomo de GN; el hexafluoroplatinato de xenón (XePtF 6 ).

A partir de esa fecha se inició una serie 6 de investigaciones, las que son mencionadas en este articulo y que dieron lugar a la obtención de una serie de compuestos con xenón y kriptón.
En el año 2000 se obtuvo el primer compuesto estable de argón, HArF, y durante los siguientes años se ha tratado de sintetizar un análogo del helio.

Se mencionan muchos compuestos diatómicos y poliatómicos, pero metaestables, de helio y argón, observables bajo ciertas condiciones en fase gas o a muy bajas temperaturas y otros compuestos que son investigados teóricamente. Palabras clave: gas noble, helio, neón, argón.

ABSTRACT In this revision it is given to know the last investigations of the chemistry of the slightest GN: He, Ne and Ar. Because of the advances in research in this field, today it is essential to know deeply the chemistry of this group. It is mention the Pauling prediction (1933) that these elements can they form stable molecules, as He 2 + and He 2+,

The contribution of Neil Bartlett is pointed out when he obtained in 1962 the first 2 compound that contains an atom of GN, the xenon hexafluoroplatinato (XePtF 6 ), and 6 also the series of investigations that gave place to the obtaining of a series of made up with xenon and kripton.

In the year 2000 the first stable compound of argon, HArF, was obtained and during the following years it has been to synthesize a similar of the helium.
At the present time, many compound diatomics and poliatómics, but metaestables are known of helium and argon, low observables certain conditions in phase gas or to very low temperatures and other compounds that are investigated theoretically.

Key words: noble gas, helium, neon, argon. INTRODUCCIÓN Los elementos del grupo 18 han sido clasificados como gases inertes, raros y nobles. Por muchos años la inercia de los GN ha sido empleada por los buzos ya que las mezclas helio-oxígeno no producen las burbujas ni la embolia fatal para los buzos.

Sin embargo, el término inerte tiene que corregirse ya que ahora se sabe que los elementos de este grupo sí reaccionan bajo ciertas condiciones.1 Un ejemplo de que no son inertes, es que cuando uno respira xenón sufre un efecto anestésico; de hecho, la primera vez que fue usado por ese efecto en una operación fue en el año de 1951.

Otro efecto fisiológico del xenón es que altera la bomba de iones calcio, precisamente uno de los procesos que se proponen para producir el estado anestésico consiste en la alteración de la homeostasis del calcio Ca 2+, Tampoco son raros ya que, por ejemplo, el argón está presente en la atmósfera con una abundancia del 0,93 % por volumen y el neón 1,8 x 10-3 %,2 lo cual hace a estos elementos más abundantes que otros elementos como el arsénico en la corteza terrestre.

Asimismo, en los depósitos de gas natural es usual encontrar helio en altas concentraciones. Por todo lo mencionado el término más apropiado para referirnos a estos elementos es el de gases nobles que le da un significante de no ser muy reactivos como otros elementos. El descubrimiento de los GN causó una considerable conmoción en los círculos científicos hace más de cien años y como el paso siguiente surgió un gran interés por estudiar sus propiedades químicas, llevando a numerosos estudios teóricos y experimentales.

Esta familia está conformada por el helio (He), neón (Ne), argón (Ar), kriptón (Kr), xenón (Xe) y radón (Rn), los cuales se muestran en la tabla 1 junto con algunas de sus propiedades. En esta tabla podemos observar que los altos valores de las energías de ionización varían de 2 378 a 1043 kJ/mol.

Por otro lado, todos los valores de las afinidades electrónicas son negativos; esto indica que no se libera energía cuando un electrón se adiciona a la especie atómica en fase gas, sino que es una energía que se debe proporcionar. Por ello, estos átomos no son afines a ganar electrones. En la tabla 1 también se dan los valores de las electronegatividades de los GN, así como de los elementos que los preceden, los halógenos.

Es común referirse a los halógenos como los elementos que tienen los valores más altos de electronegatividad, lo cual es falso. Los elementos más electronegativos son los GN. El elemento más electronegativo no es el flúor, sino el helio. El error surgió al excluir a los gases nobles, de las tablas de electronegatividad, debido a que no se conocían muchos compuestos con estos elementos. El argón fue el primer gas inerte descubierto por Sir William Ramsay y Lord Rayleigh quienes publicaron su descubrimiento en 1895.4 Rayleigh investigaba las pequeñas anomalías que encontró en las mediciones de la densidad del nitrógeno en muestras obtenidas de diferentes fuentes.

Su resultado mostró que el nitrógeno obtenido de una fuente química como óxido nítrico, óxido nitroso, nitrato de amonio, nitrito de amonio o urea era consistentemente más ligero que el nitrógeno atmosférico.
Ramsay pidió a Rayleigh permiso para examinar el problema.
Ramsay realizó diferentes pruebas, llegando a la conclusión que el nitrógeno atmosférico contiene un nuevo elemento, que fue aislado y llamado argón.3 Durante su trabajo sobre el argón, Ramsay aisló al helio, en 1895, de una muestra de mineral de uranio que producía helio gaseoso.

Además, descubrió al neón, kriptón y xenón, a fines del siglo 19.3-6 El último elemento de este grupo, el radón, es un gas radiactivo y fue descubierto en 1900 por Friedrich Dorn, físico, quien encontró que se producía este elemento durante la descomposición radiactiva del elemento radio.6 El descubrimiento del helio, se dio con trabajos independientes por el astrónomo británico Norman Lockyer y el astrónomo francés Pierre Jules Cesar Janssen, a partir de un estudio de una línea no identificable en el espectro solar observados durante el eclipse de 1868.

Como un resultado Lockyer concluyó que el sol tenía un elemento aún no descubierto, al que llamó helio, del griego, helios, que significa sol.5-7 Desde finales del siglo 19 se trató de formar compuestos con los GN sin resultado alguno.
La formación de derivados cristalinos de los GN más pesados, con agua y fenoles produjo asombro en los años 20, pero no se observó una unión covalente.

En estos derivados los GN están atrapados mecánicamente en los huecos que se forman por los enlaces de hidrógeno del agua y de los fenoles. Durante décadas los libros de texto no hicieron referencias a la química de los GN hasta que Neil Bartlett, de la Universidad de British Columbia, observó que el PtF 6 podía oxidar al O 2,

Como el dioxígeno tiene una energía de ionización similar al 6 2 xenón, Bartlett sospechó que el xenón también debería reaccionar con el PtF 6, Cuando llevó a cabo el experimento en 1962 observó un cambio dramático en el color de los reactantes y supuso que el compuesto obtenido era hexafuoruroplatinato de xenón, XePtF 6, siendo el primer compuesto reportado 6 que contiene un átomo de GN.8a Sin embargo, estudios posteriores pusieron en duda este producto de reacción, ya que la reacción es muy compleja.

En realidad hay varios productos de reacción. La complejidad puede ser ilustrada por la reacción directa de Xe con F 2, en la cual se producen una serie de compuestos como: XeF 2, XeF 4 y XeF 6, Se cree que la reacción realizada por Bartlett se lleva a cabo por los siguientes pasos : Existe un compuesto que aparentemente contiene al catión +, el compuesto de rutenio, + – obtenido por el grupo de Bartlett, 8b cuya estructura de rayos X se muestra en la figura 1, Como se puede observar, en realidad el catión del xenón no está como un ion discreto, sino que se encuentra covalentemente unido al fluoruro de anión a través de un fluoruro puente. Por analogía con el derivado de platino, se cree que el compuesto obtenido es en realidad + -, con una estructura parecida a la de + -, Desde 1962 los químicos inorgánicos volcaron sus investigaciones con el fin de obtener diferentes compuestos de radón, xenón y kriptón.

Alrededor del año 1963 se publicó la primera monografía sobre los compuestos de los GN; en los siguientes años la química de los GN fue desarrollándose.
En el año 1970 se publicaron volúmenes enteros de esta clase de compuestos; en el año 1978 se encuentran 1192 referencias teóricas y experimentales sobre estos compuestos.9 Sólo en el 2006 es posible encontrar cerca de 23,900 citas en el buscador Google y en el Current Content el número es 239.

¿Qué es lo que hace a los GN relativamente estables si lo comparamos con los otros elementos de la tabla periódica? Los GN tienen una configuración electrónica estable, cuyos orbitales de valencia s y p están llenos. Para el caso de un enlace covalente las energías necesarias para promover un electrón a los orbitales más próximos (s ó d) son altas para los gases nobles, alrededor de 950 kJ mol -1, Por ello, en el caso del xenón, la formación de orbitales híbridos; sp 3 d ó sp 3 d 2 es muy desfavorable en términos energéticos. Para el caso de un enlace iónico, el análisis del ciclo de Born-Haber para preparar sales Xe + F – indica que la energía libre de formación es positiva; por ello se concluye que no se formará este compuesto en condiciones estándar.

Tanto el compuesto covalente como el iónico están desfavorecidos energéticamente.
Esto explica, en forma parcial, que los GN no sean reactivos.
Sin embargo, se conocen compuestos con los GN.
La estabilidad de éstos compuestos está principalmente determinada por (i) la alta energía de ionización de los GN, y (ii) la electronegatividad de los átomos participantes.

La disociación del compuesto GN-E aumenta rápidamente con el incremento de la energía de ionización del GN y la disminución de la electronegatividad del otro átomo unido (E) al GN. Ésta es la razón por la cual los elementos como Xe forman compuestos más estables que los del He y que, además, los compuestos de Xe con F sean numerosos y estables, ya que el F tiene alto valor de electronegatividad.

La clave de la diferencia de reactividad química entre los GN está en sus diferentes energías de ionización.
Como éstas son menores para los elementos más pesados, pues será más fácil obtener compuestos con Rn, Xe, y Kr.
Esto explica porqué la química de los GN se desarrolló primero con el xenón, siendo los enlaces de xenón más estables cuando se forman con elementos muy electronegativos, tal como el flúor, oxígeno, nitrógeno y cloro.

Los altos valores de la energía de ionización del He, Ne, y Ar (mostradas en la tabla 1) evitan la formación de compuestos neutros estables, aun con átomos de gran electronegatividad.9 La explicación del enlace GN con otro elemento puede deberse a las contribuciones iónicas y covalentes que todo enlace heteronuclear tiene.

El GN por su condición de elemento más electronegativo del período, atrae la carga electrónica del otro átomo vía fuerzas culómbicas.
La contribución covalente puede deberse a que un átomo o un grupo provee un orbital vació y actué como ácido de Lewis y el GN actué como una base de Lewis donador de carga electrónica, posiblemente formando un enlace semipolar.

Como se mencionó antes, los compuestos con xenón son los más numerosos con respecto a otros elementos de los GN. El xenón forma, generalmente, enlaces químicos con: H, F, Cl, Br, I, B, C, N, O, S y consigo mismo (por ejemplo el catión Xe + de color verde).

Se conocen también muchos compuestos orgánicos con el Xe 2 como: HXeCCH, HXeCC, HXeCCXeH, HKrCCH, HKrC H, HXeC H, entre otros.4 4 La formación del compuesto HXeCCXeH, en matriz de Xe, se basa en la reacción HXeCC + Xe + H ¦ HXeCCXeH.10 El kriptón posee una buena estabilidad química y se conocen compuesto con H, F, C, N, O, Cl.11 Debido a que existen muchas revisiones de la química de este gas tan solo lo mencionaremos de manera soslayada.

En esta revisión nos limitaremos a describir los compuestos de helio, neón y luego del argón, muchos de ellos metaestables, es decir, que tienen una vida media de picosegundos como moléculas libres. Compuestos de helio Por ser el elemento que tiene el más alto potencial de ionización y la menor polarizabilidad, el helio dificilmente podría formar un enlace químico.

Analizando la interacción del helio con especies aniónicas se ha descubierto que éstas sufrirían una interacción atractiva ion-dipolo inducido y el efecto repulsivo se generaría por el solapamiento electrónico entre ambas especies. Esta es la razón por la cual esta clase de compuestos de helio tienen una unión más débil que las correspondientes a la interacción con especies neutras.

Por el contrario, la capacidad de formar enlaces se incrementa sustancialmente en el caso del helio frente a especies catiónicas. Esto es corroborado experimentalmente ya que se han observado numerosas especies catiónicas de helio 12. En un espectrómetro de masas, equipo que funciona a alto vacío, es posible obtener el ion He + cuya reactividad es tan alta que a una presión de 10 -5 mmHg reacciona con He neutro para formar el catión He +, que es estable en esas 2 condiciones.

Esta especie fue observada en 1936 por Tüxen.13 El choque de estas especies con las paredes del equipo da lugar a su descomposición inmediata y formación de los átomos neutros de helio. La especie He 2 +, que es isoelectrónica a H 2 -, tiene orden de enlace de 0,5, longitud de enlace 1,08 Å y una energía de 57 kcal mol -1, que es sorprendentemente alta.

Recién en el año 1985 fue posible observar el dicatión; He 2 +, que tiene el orden de enlace de 1, una longitud de enlace de 0,70 Å y la energía de disociación es exotérmica con un valor aproximado de 200 kcal mol -1, Esta última es una especie metaestable con una vida media de 10 -6 segundos.

También se han observado y estudiado teóricamente las especies He n + (n = 2-7) que n son clústeres de helio.12, 14 El helio también puede formar enlaces con otros elementos químicos.
El catión hidrohelio, HeH +, fue observado en 1925, en un espectrómetro de masas que contenía helio ionizado e dihidrógeno.15 En el estado basal esta especie tiene una longitud de enlace 0,77 Å y una energía de disociación aproximada de 45 kcal mol -1,

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Debido a que el hidrógeno y el helio son las dos especies más abundantes en el universo, ésta especie tiene una gran importancia en la astronomía química y, por ello, se ha estudiado su reactividad frente a moléculas inorgánicas como: NO, O 2,NO 2, NH 3, H 2 S, SO 2, N 2 O, CO 2 y OCS; así como con moléculas orgánicas; por ejemplo: CH 4, C 2 H 2, C 2 H 4, C 2 H 6, CH 3 OH, CH 3 CN, etc.16 Asimismo, se han realizado estudios de los clústeres del tipo He n H + `(donde n ≥ 2).

Los cálculos teóricos de He 2 H + predicen que debe tener una estructura lineal + con una distancia de enlace de 0,95 Å y una energía de disociación a HeH+ y He de 13 kcal mol -1, En la actualidad se está estudiando extensamente los clústeres de helio; He n H+ y He 2 H – (n ≥ 2).17,18 También se conocen numerosos aductos de helio con iones monoatómicos del tipo: He n E + y He n E – (n ≥ 1), los cuales han sido investigados experimentalmente y n n teóricamente ya que existe un interés muy grande por comprender la química de las atmósferas planetarias, la difracción y la movilidad iónica.

Se conocen los aductos del tipo HeE + con E = Li +, Na +, K +, Rb +, Cs +, Be +, Mg +, Ca +, B +, Al +, C +, Si +, N +, P +, O +, S +, F +, Cl +, Ne +, Ar +, Kr +, Sc +, Ti +, V +, Cr +, Mn +, Fe +, Co +, Ni +, Cu + y Au +,

Frenking19 usó el modelo donador-aceptor para explicar el enlace en los aductos HeE +, De acuerdo a este modelo, la habilidad aceptora del fragmento E+ está más condicionada por su estructura electrónica que por su carga electrónica o electronegatividad. Es de suma importancia, en este modelo, la energía y la naturaleza sigma o pi del LUMO del aceptor (especie E), cuya capacidad enlazante aumenta significativamente si los llamados huecos sigma están presentes en su configuración electrónica.

Estos huecos sigma se crean a partir de una excitación electrónica, por ejemplo, para el Be +, la excitación del estado basal 2S al excitado 2P, crea el hueco sigma y hace más favorable la interacción HOMO (del helio) con el LUMO (del Be + ).12 Se han observado aductos gaseosos del tipo HeE 2+ donde E = V,Ta, Mo.

W, Re. Rh, Ir, Pt, así como He 2 Pt 2+, He 2 W 3+, He 2 W 3+ y He 4 W 3+,20-22 Se han investigado teórica y experimentalmente aductos de helio con moléculas del tipo He n (N 2 ) +, He n (CO) +, He n (O ) + y otros parecidos donde n ≤ 13. Estos compuestos pueden ser observados por espectrometría de masas de alta presión, espectroscopía de alta resolución y estudiados mediante cálculos teóricos ab initio.

A raíz de la obtención de HArF, que se discutirá más adelante, el estudio del análogo con helio recobró importancia. Los estudios teóricos del HHeF, indican que es una especie metaestable que se desintegraría en: He + HF y H + He + F. Una aproximación del tiempo de vida es de 120 ps y para el análogo deuterio DHeF es de 14 ns.23 Los estudios sobre la estabilidad del HHeF en cristales de helio a altas temperaturas encontraron que a presiones por encima de 500 Mpa, se podría suprimir completamente la descomposición en H +He + F. Como se observa, en la figura 2, se trata de una estructura lineal. Dicha estructura también puede ser predicha aplicando la teoría de repulsión de los electrones de la capa de valencia. En efecto, el átomo central helio tiene dos electrones en su capa de valencia, que sumados a los dos enlaces dan un total de 4, que divido entre dos da 2. Se han llevado a cabo estudios computacionales para calcular la energía de estabilización de HHeF por la formación de aductos con átomos de Xe. Para el estudio del sistema HHeF-Xe n,(n=1-4,6), se encontró una gran disminución de la energía n HHeF con respecto a la disociación en átomos. Como una hipótesis de estos estudios, se da como supuesto que este efecto de estabilización continúa para los sistemas mayores (n > 6). Esto sugiere que la disociación de HHeF vía estiramiento H-He podría ser suprimida y su tiempo de vida podría ser incrementada por inserción de grandes clusters de Xe o por matrices. Este interesante estudio del complejo HHeF con diferentes acompañantes, puede dar mayores luces sobre mejores efectos estabilizantes para esta molécula. En el esquema 1 se observa la optimización de algunas estructuras.25 Se han realizado muchos estudios teóricos calculados por ab-initio para las especies: HeBeO, NeBeO, ArBeO, HeLiF, ArLiF, HeBN, ArBN, y HeLiH. Los resultados teóricos predichos para HeBeO, NeBeO, y ArBeO, señalan que éstos son estables hacia la disociación de los átomos de GN.

Además, se ha encontrado que las longitudes de enlace GN-Be son cortas. Los cálculos de energía de disociación son 3,1 kcal/mol; 2,2 kcal/mol, y 7,0 kcal/mol, respectivamente. Estos valores de enlace son muy bajos debido probablemente a una sobreestimación del método usado. En contraste a estas estructuras, para el caso de los compuestos: HeLiF, ArLiF, HeBN, ArBN, y HeLiH, se obtuvieron energías de disociación menores a lo predicho; D 0 ≤ 0,1, kcal/mol.

Las interacciones débiles del sistema GN-AB*, HeLiF, ArLiF, 0 HeBN, ArBN, y HeLiH, debería considerarse mejor como complejos de van der Waals, los cuales tienen fuerzas de enlace dipolo-dipolo inducido. El análisis de la densidad electrónica de las estructuras GNBeO, HeBeO, NeBeO y ArBeO revela esencialmente interacciones dipolo inducción-carga entre los átomos de GN y BeO sin ninguna indicación de interacción covalente.

Sin embargo, todas las evidencias apuntan hacia una clasificación inusual de HeBeO, NeBeO, y ArBeO como complejos estables van der Waals.9 Pero no sólo es posible obtener y observar compuestos de He con moléculas típicamente inorgánicas, sino también con compuestos orgánicos. El complejo CH 3 + -He tiene un interés muy grande para la química orgánica, la bioquímica y la astrofísica.

Los datos experimentales sustentados con estudios teóricos dan pie a señalar un enlace ∏ con una simetría estructural tipo C 3v con una unión débil entre el helio y el carbono. Asimismo se han postulado a la especie HeCH 4 + como un producto en la activación por colisión de CH 4 + con el helio gaseoso y a la especie CH 4 He 2+ por reacción en fase gas de CH 4 2+ con helio.

CH 4 He 2+ es isoelectrónico a CH 5 + con simetría C s y tiene un enlace de tres centros con dos electrones entre el 5 s carbón y dos átomos de hidrógeno.
Se han detectado cationes muy grandes y estables que contiene átomos de helio, por ejemplo, H 3 CBeHe +, F 3 CBeHe +, HC 2 BeHe +, H 3 C 2 BeHe + y H 6 C 5 BeHe +,

Desde que los fullerenos fueron preparados en 1985, diversos métodos han sido ideados para introducir átomos y moléculas pequeñas dentro de estas jaulas vacías. Usando temperaturas y presiones altas el grupo de Saunders 26-29 introdujo gases nobles dentro del fullereno.

Los complejos endohendrales de fullerenos y átomos de GN fueron originalmente preparados por el método de espectroscopía de masas involucrando colisiones de altas energías de los iones de fullereno y los blancos de GNs a temperaturas y presiones altas.30 Los complejos de 3 He insertados dentro de la cavidad de jaula abierta del fullereno, se designan por: He@C 60,

Un típico porcentaje de He en el complejo He@C 60 es de aproximadamente 0,1% después de 5 h a 600 ºC y 2500 atm. La inserción del Ne, Ar, Kr, y trazas de xenón también se han observado en experimentos a presiones altas. Usando el método de espectroscopía de masas se han reportado complejos endohendrales que contienen dos átomos de GN: He 2 @C 60 +, He 2 @C 50 +, Ne 3 He@C 60 +,Ne 3 He@C 52 +, ArHe@C 60 +, ArHe@C 70 +, KrHe@C 60 + y KrHe@C 58 +,30 Donde 3 He es el isótopo del 2 He.

Los mecanismos de inserción de los GN a fullerenos no son del todo conocidos. Los cálculos muestran que se necesitan 220 kcal/mol para hacer que un átomo de helio ingrese por un anillo de seis miembros.31,32 Con el paso de los años y las múltiples investigaciones realizadas, se han postulado tres posibilidades.

En la primera, la penetración en el anillo o la directa inserción de helio a través de un anillo pentagonal o hexagonal. La segunda, es la formación de una especie de ventana, por rompimiento de uno o más enlaces carbono-carbono, de tal modo que se crea una abertura en el fullereno con el consecuente cierre después de la inserción (el enlace carbono-carbono se vuelve a formar).

El tercero, es el mecanismo del agujero, una especie de ventana como el anterior caso, pero no se cierra por el restablecimiento del enlace carbono-carbono ya que éste no se vuelve a regenerar. También se han mostrado que dos átomos de helio ingresan a C 70, El compuesto de di-helio He 2 @C 70, fue producido a temperaturas y presiones altas, y fue detectado por 3 He NMR y MS.

La proporción entre el compuesto mono-helio, He@C 70 y la de di-helio He 2 @C 70 fueron encontradas como 20:1. Todavía no se ha observado el compuesto He 2 @C 60 por 3 He-RMN o MS.33 Otra alternativa reciente, para introducir gases nobles u otras especies dentro de los fullerenos, es el de abrir un agujero en el fullereno por medio de una modificación química.

El primer intento, por este último método, fue realizado por el grupo de Wudl, pero debido a que la abertura era demasiado pequeña para introducir al helio falló en el intento.
El grupo de Rubin produjo un fullereno con una abertura mayor y fue capaz de introducir 3 He y H, así como medir la velocidad de escape del 3 He.

Años después el grupo de Komatsu 34 produjo un fullereno con una abertura aun más grande, conocido como KOFC, el cual se representa en el figura 4, Saunders midió la velocidad de reacción: mediante 3 He NMR y obtuvo la energía de activación y la constante de equilibrio de la incorporación del helio dentro del fullereno. De manera análoga, se ha observado que el helio puede penetrar el anillo de cinco miembros del dodecaedrano, y el resultado es: He@C 20 H 20, Dicho proceso es mostrado en el esquema 2, Este compuesto es estable durante semanas.35 Se ha observado que la incorporación del cianuro de potasio en la mezcla de reacción aumenta la incorporación de GN en el fullereno. Todavía no se sabe cómo el KCN actúa en esta reacción. En cierta forma, la adición de uno o más grupos CN debe debilitar los enlaces C-C a fin de que la molécula se abra lo suficiente para introducir un átomo del GN.

El proceso debe ser reversible, al menos parte del tiempo, para producir GN@C 60,32 Análogo al helio, el Xe fue insertado dentro del C 60 bajo condiciones de 3000 atm y 650 ºC.
El compuesto Xe@C 60 fue separado del C usando HPLC.
El espectro de 13 C-RMN para Xe@C 60 mostró un desplazamiento hacia campos bajos de 0,95 ppm.

Asimismo, el espectro 129 Xe-RMN mostró una línea a campo bajo de 179,2 ppm para el gas xenón; esta inserción es mucho más dificultosa que la de helio. El helio es mucho más pequeño que la cavidad del C 60, los electrones del helio están muy concentrados en el núcleo, por lo que hay muy poca interacción entre estos electrones y los electrones ∏-del fullereno.

El helio muestra un efectivo campo magnético dentro de la cavidad del fullereno. En caso del xenón, los electrones 5p del xenón están mucho más cerca e interactúan fuertemente con lo electrones ∏- fullereno. Además, es mucho más difícil hacer un cálculo en un sistema con tantos electrones.36 Se ha reportado el enlace relativamente fuertes entre el complejo carbonil níquel (NiCO) con los gases nobles (GN = He, Ne, Ar).

Se determinó que la energía de enlace GN-NiCO tiene los siguientes valores: 9,55; 3,71 y 5,97 kcal/mol, para Ar-NiCo, Ne-NiCo y He-NiCo, respectivamente.37 Compuestos de neón La química de este GN ya ha sida mencionada parcialmente cuando se revisó la química del helio.

Sin embargo, trataremos aquí algunos compuestos de Ne que no se han mencionado anteriormente.
La interacción de la molécula LiH con algunos gases nobles, juegan un importante papel en el entendimiento de la formación de esta especie.
La interacción débil del sistema molecular GN-LiH conllevó a realizar estudios teóricos, para determinar la energía potencial intermolecular de la superficie Ne- LiH usando cálculos ab initio Moller-Plesset (MP), encontrándose dos potenciales mínimos, ubicados en la geometría lineal para Ne-LiH y Ne-HLi.38 Se ha calculado el potencial de interacción y geometría de los complejos de van der Waals del tipo GN-CO, usando el método teoría de perturbaciones de cuartoorden Moller plesset (MP4).

La interacción de la energía para el complejo Ne-CO revela sólo una aproximación mínima con una geometría de forma-T, la que también es observada en los complejos de Ar-CO y He-CO. La energía calculada para el complejo Ne-CO es 0,27kJ/mol.39 Se han estudiado las transiciones en estado basal de los complejos de van der Waals del tipo M(ns 2 ).GN, (M = Mg, Zn, Cd, Hg y GN = Ne, Ar, Kr, Xe).

Las transiciones electrónicas del compuesto Z n Ne han sido estudiadas por espectroscopía de fluorescencia de inducción-láser.
La longitud de enlace se determinó a partir de las simulaciones de la estructura rotatoria parcialmente resuelta.
Por un similar procedimiento se han estudiado los compuestos Cd.Ne y Hg.Ne 40 El potencial intermolecular de su perficie de los complejos de van der Waals He-CH 4 y Ne-CH 4 se estudió por el método teórico ab initio y la teoría de perturbaciones de cuarto orden Moller plesset (MP4), basados en la función de enlace.

Para el He-CH, la ocurrencia mínima global, mostrada en la figura 5, es de R = 3,4Å, α = 180º, φ = 0º con una mínima de energía Dc = -26,2 cm -1, Para el Ne-CH 4,la ocurrencia mínima global es de R = 3,5Å, α = 180º, φ = 0º con una mínima de energía Dc = -59,0cm -1,41 El espectro rotacional para el trímero Ne-C 6 H 6 -H 2 O se observó con el espectrómetro de microondas con transformada de Fourier Balle Flygare. Se determinó que la distancia de separación es 3,391Å para Ne-C H y 3,334 Å para C 6 H 6 -H 2 O 42 el cual es mostrado en la figura 6, La estructura del complejo fluorobenceno-neón se dedujo de las constantes rotatorias de los compuestos C 6 H 5 F- 20 Ne, C 6 H 5 F- 22 Ne, y C 6 D 5 F- 20 Ne. El dímero tiene la simetría Cs. El átomo de neón se ubica casi sobre el centro del fluorobenceno a una distancia perpendicular de 3,422 Å. El benceno es una molécula aromática que no posee un momento bipolar eléctrico permanente. Un complejo benceno-GN adquiere un momento bipolar pequeño a través de la mutua polarización. Los complejos de benceno con argón, neón, kriptón y xenón fueron medidos por la técnica dos-fotón REMPI con resolución rotacional.

Las constantes rotatorias derivadas de estos espectros fueron útiles para las subsecuentes investigaciones con microondas.44 Se observó la transición rotacional pura del enlace débil van der Waals del complejo bencenoneón.
Asimismo, el espectro rotacional de los complejos análogos benceno-Ar, benceno-Kr y benceno-Xe se midieron usando la espectroscopía de microondas.45 El producto de la reacción de átomos de uranio y CO excitados por ablación-láser en exceso de neón da como producto la molécula de CUO, la cual forma distintos complejos con GN (Ar, Kr, Xe) cuando se le agrega estos GN.

Los complejos tipo CUO(GN) son identificados a través de isótopos de CO y la sustitución GN sobre la matriz de neón en el espectro infrarrojo. El producto de reacción de CUO y el CO en ablación-láser en un exceso de neón es el complejo CUO(Ne), Cuando se agrega Ar, n Kr o Xe como reactivos se forma el complejo CUO(Ne) n (NG)1,2,3,4.46 Otros compuesto que se han encontrado en la literatura son Ne-H-Cl y Ne-Cl-H, 47 Ne-OCS 48, Sr+Ne, 49 I 2 -Ne, 50 NO-Ne, 51 NO -Ne, 52 Ne- 12 C 18 O 53 y C 2 H 4 -Ne.54 Ellos han sido estudiados por métodos instrumentales o sólo teóricamente.

De la misma manera que se estudiaron los compuestos de los gases nobles con los fullerenos, las posteriores innovaciones dieron lugar a investigar la reactividad de los compuestos de neón con los clústeres análogos de silicio.
Se ha usado el método ab-initio para estudiar los clústeres Si 60 X, donde X = Ne, F- y Na +,55 Compuestos de argón En los años recientes la estructura y reactividad de las pequeñas moléculas doblemente cargadas en fase gaseosa, han atraído un gran interés.

Estas especies son usualmente inestables debido a las repulsiones coulómbicas XY 2+ ¦ X + + Y +, Sin embargo, en algunos casos pueden ser termodinámicamente estables. Tales moléculas exhiben gran reactividad y su reacción exotérmica con otras moléculas puede liberar una gran cantidad de energía cinética.

Un ejemplo de ello es He 2+, que 2 se ha propuesto como fuente de energía alternativa. Por esta razón se ha estudiado la colisión del dication (CO 2+ ), con átomos de argón. Se observan muchas reacciones, entre las cuales se mencionan las siguientes: CO 2+ + Ar ¦ CO + + Ar + CO 2+ + Ar ¦ C + + O + Ar + CO 2+ + Ar ¦ C + + O + + Ar + CO 2+ + Ar ¦ C + + O + + Ar No se pudo obtener, mediante esta técnica alguna reacción en la cual se formasen enlaces con el argón.

Estudios posteriores de Wenyun Lu reportaron la energía de colisión del ion-guía en un espectrómetro de masas, para la producción de ArC 2+ en la reacción: CO 2+ + Ar _ ArC 2+ + O La energía de la reacción es endoenergética y concuerda con las predichas teóricamente.

La energía de colisión es ~ 3eV.56 La gran resolución de los espectrofotómetros de microondas es aplicada a los complejos de van der Waals que contienen a los gases nobles.
Este instrumento es particularmente usado con el fin de encontrar información acerca de las configuraciones de equilibrio y constantes de fuerza de las vibraciones intermoleculares.

Los estudios de los enlaces débiles, de los clusters neutros de van der Waals, a través de el espectro rotacional de microondas, han sido realizados por el grupo de Gutoswky quien investigó los compuestos Ar 2 -HX (X=F, Cl, CN), así como otros clusters más grandes.57 El espectro rotacional de Ar 2 -CO fue medido en 1979 por Steed usando la emisión de moléculas en el espectrofotómetro de resonancia eléctrica.

El espectro rotacional de microondas de los trímeros de van der Waals Ar 2 -CO 2 fue observado entre 7 y 18 GHz usando Balle-Flygare, un tipo de pulsación molecular emitido por el espectrofotómetro de microondas con transformada de Fourier. Se encontró que el trímero tiene distorsión tetrahedral C 2v, tal como se muestra en la figura 8.57 Los haluros de GN fueron observados por primera vez por Golde y Thrush (ArCl), Velazco y Setser (XeX, X = F, Cl, Br, y I) en la reacción de excitación de los átomos de GN con compuestos que contenían halógenos.

Más tarde Ewing y Brau reportaron XeI, el cual es obtenido con la excitación de una radiación de electrones en una mezcla de xenón y yodo. Luego, con técnicas láser se pudo observar los compuestos XeBr, KrF, XeCl y posteriormente, ArF y KrCl. Los resultados teóricos calculados por el método ab initio sobre el estudio de los estados electrónicos de los gases monofluorados GNF (NG = Ne, Ar, Kr y Xe) en estado covalente GN + F y iónico GN+ + F, mostraron que el estado covalente es de repulsión, en tanto que, para el estado iónico se encontró que corresponde a enlaces fuertes entre 5 y 6 eV.

Asimismo, se han reportado los valores de la constante espectroscópica y el tiempo de vida del estado iónico de todos los gases raros monofluorados (NeF, ArF, KrF, y XeF).58 Los cálculos teóricos predichos por ab initio para la energía de disociación ArF+ en el estado basal predicen un valor de 49±3 kcal/mol.

Asimismo, ha sido estimada la energía de estabilización del compuesto ArF + con varios contraiones. Los mejores candidatos para esta sal estable de argón son: ArF + AuF – 6 y ArF + SbF – 6,59 El compuesto HArF es actualmente la estrella de las moléculas neutras conocidas de los GN, que contiene un átomo del argón químicamente enlazado.

Fue preparado usando fotolisis UV al vacío, de HF en argón sólido a 7 K y ~ 20 K.
La reacción propuesta es: H + Ar + F ¦ HArF.
Esta molécula es lineal con longitud de enlace (H-Ar) = 132,9 pm y (Ar-F) = 196,9 pm.
Los cálculos de la frecuencia vibracional ya corregida son: 462 (Ar-F estiramiento), 686 (flexión) y 1916 cm -1 (Ar-H estiramiento).

Estos resultados teóricos son concordantes con las frecuencias observadas experimentalmente 435,7; 687,0 y 1969,5 cm -1 para la especie aislada en matriz de argón.11, 60 De la misma manera que en el caso HHeF, anteriormente señalada, la estructura lineal también puede ser predicha para HArF, aplicando la simple teoría de repulsión entre los pares de electrones de la capa de valencia. Teóricamente se ha predicho que el BeO es altamente iónico, lo cual llevaría a postular que formaría complejos interesantes como Ar-BeO. La carga alta del catión Be 2+ del BeO, polarizaría a un átomo de GN. El cálculo de la energía de enlace Ar-Be es sólo de 0.3 eV, y este enlace puede ser considerado como un enlace covalente débil. En general, las bandas halladas por el espectro concuerdan con los cálculos predichos, así como, con el incremento de las interacciones entre los gases nobles y BeO. Todas las evidencias experimentales predichas conllevan a afirmar que estas moléculas originan fuertes inducciones de interacción dipolo.

Además, se puede considerar al BeO como un ácido de Lewis extremadamente fuerte.
La energía de disociación calculada para Ar-BeO, Kr-BeO, y Xe-BeO son, respectivamente, 7, 10 y 13 kcal/mol.
Los cálculos predicen que el enlace es mucho más fuerte para el complejo Xe-BeO y más débil para Ar-BeO.61 Los espectros rotacionales de los complejos Ar AgF, Ar AgCl, y Ar AgBr han sido observados a un rango de frecuencia 6 20 GHz usando espectrómetro de microondas.

La longitud de enlace Ar Ag encontrada por este método es 2.56 Å para el Ar AgF y 2.64 Å en el Ar AgBr. Los cálculos ab initio y MP2 predicen que la energía del enlace Ar Ag en Ar AgF es 23 kJ mol-1. Este resultado indica que los complejos de Ar AgX tienen un enlace más fuerte que el típico enlace de van der Waals.62 Por el análisis del espectro rotacional de microondas de los complejos lineales de Ar CuF, Ar CuCl, y Ar CuBr se determinó la longitud de enlace Ar Cu, siendo 2,22 Å para Ar-CuF y 2,30 Å para Ar CuBr.

La energía de disociación fue calculada por el método ab initio, obteniéndose el valor de 47,3 kJ mol-1 para Ar-CuF.
Estos resultados sugieren que el enlace Ar-Cu en estos complejos son débilmente covalentes.63 Por el mismo método se encontró que Ar-AuCl y Kr-AuCl son lineales y relativamente rígidos en su estado vibracional.

La longitud de enlace encontrada para Ar-Au fue de 2,47 Å; mientras que para Kr-Au fue de 2,52 Å. La energía de disociación estimada fue 47 kJ mol -1 para Ar-AuCl y 71 kJ mol -1 para Kr-AuCl. Las extensas variaciones observadas para la constante de acoplamiento cuádruple para Au muestran un efecto del rearreglo de la carga sustancial sobre la formación de los complejos.

Basándose en los datos de estimación de las energías de disociación, para Ar-Au, y Kr-Au, se puede concluir que los enlaces son débilmente covalentes.64 Por los cálculos ab intio se puede predecir que en el enlace carbón-argón y silicio-argón de las especies metaestables FArCCH y FArSiF se encuentran 3 protegidos de la descomposición por barreras relativamente altas en energía.

Otras moléculas órgano-argón y órganosilicio parecidas deberían ser igualmente estables. Estos resultados pueden abrir un nuevo horizonte en la química del argón.65 En la figura 10 se muestra los cálculos realizados para la geometría y la distancia de enlace de la especie FArCCH. Se puede observar distancias de enlace cortas para F-Ar y Ar-C, 1,92Å y 1,86 Å, respectivamente, lo cual es característico de los enlaces fuertes. En el caso de la especie FArSiF 3 también se observan distancias de enlace cortas, figura 11, Los cálculos teóricos indican que el enlace F-Ar es más iónico. Sin embargo, hay una sustancial contribución covalente en el enlace Ar-Si. Las cargas parciales son: F -0,834, Ar +0,357, Si +2,373 y -0,632 para cada átomo de flúor enlazado al Si.

Las moléculas orgánicas como acetileno que contienen gases nobles como HXeCCH y HKrCCH, y los derivados de diacetileno (HXeC 4 H, HKrC 4 H), han sido preparadas bajo condiciones especiales y detectadas por espectroscopía infrarroja.
Algunos compuestos; por ejemplo, HXeCCH, han sido, inicialmente, predichos por cálculos teóricos.

Algunos son identificados experimentalmente y otros no; esto incluye a los compuestos de argón HArCl, FArCCH y FArSiF 3, El tiempo de vida es corta para algunas especies de helio y de kriptón como HHeF y HKrOH. Algunos compuestos se obtienen por inserción de los átomos en las moléculas orgánicas como el benceno (HGNC 6 H 5 ), fenol (HGNOC 6 H 5 ), y mono-fluoroeteno (CH 2 =CH-GN-F).

La inserción del átomo de Xe en los ácidos carboxílicos fueron estudiados por Lundell y se ha observado, que la inserción del Xe en el enlace O-H del ácido carboxílico posiblemente de lugar a compuestos estables de Xe. Se ha observado que el Xe forma enlaces con moléculas biológicas importantes, como metano y acetiluros, entre otras.

La estabilidad estructural y las propiedades vibracionales de los compuestos donde un átomo de GN (Xe, Kr y Ar) es introducido en los diferentes enlaces de la molécula de la glicina han sido investigadas usando métodos exactos ab initio. Las configuraciones más estables encontradas corresponden a la inserción de los átomos de GN en el enlace O-H de glicina.

El compuesto NH 2 CH 2 COOGNH es metaestable, energéticamente inestable con disociación a los productos NH 2 CH 2 COOH +GN, con energías 105, 120, y 142 kcal/mol para el Xe, Kr, y Ar, respectivamente.
Sin embargo, se encontró que son cinéticamente estables con respecto a la disociación, con un potencial de barrera igual a 25, 16, y 7 kcal/mol para Xe, Kr, y Ar, respectivamente.

La estabilidad hacia la disociación de los tres cuerpos (H + GN + NH 2 -CH 2 CO 2 ) es una desafiante pregunta que requiere muchos estudios teóricos. Los cálculos preliminares muestran que el compuesto NH CH COOXeH puede ser enérgicamente estable respecto a la disociación de tres cuerpos (H + GN + NH 2 CH 2 CO 2 ), mientras el compuesto correspondiente Ar es enérgicamente inestable.

El compuesto con el Kr inserto es un caso límite, con la energía mínima en la disociación de NH 2 CH 2 COOKrH.66 El compuesto Ar@C 60 fue sintetizado por calentamiento de C 60 bajo 3000 atm de gas argón, produciéndose el fullereno endohendral; estando el argón presente aproximadamente en una por cada mil moléculas de C 60,

Se ha propuesto un mecanismo llamado “ventana”, en la cual uno o más de los enlaces carbonocarbono se rompe, de tal modo que el Ar pueda entrar al interior del C, con la 60 consiguiente formación de Ar@C 60, Sin embargo, las barreras de energía calculadas para la penetración a través de estas ventanas son altas ~ 10eV, pero aún así, este mecanismo se ha sugerido para otros tipos de derivados de los fulerenos.67, 68 El complejo endohendral de Ar@C 60 es el más estable de todos los complejos del sistema GN@ C 60,69 Referencias 1.

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¿Cómo saber si un elemento es de transicion?

Definiciones –

La definición de la IUPAC define un metal de transición como “un elemento cuyo átomo tiene una subcapa d parcialmente llena, o que puede dar lugar a cationes con una subcapa d incompleta “.
Muchos científicos describen un “metal de transición” como cualquier elemento en el bloque d de la tabla periódica, que incluye los grupos 3 a 12 en la tabla periódica. En la práctica real, las series de actínidos y lantánidos del bloque f también se consideran metales de transición y se denominan “metales de transición internos”.
Cotton y Wilkinson amplían la breve definición de la IUPAC (véase más arriba) especificando qué elementos se incluyen. Además de los elementos de los grupos 4 a 11, añaden escandio e itrio en el grupo 3, que tienen una subcapa d parcialmente llena en estado metálico, El lantano y el actinio, que consideran elementos del grupo 3, se clasifican sin embargo como lantánidos y actínidos respectivamente.
El químico inglés Charles Rugeley Bury (1890–1968) utilizó por primera vez la palabra transición en este contexto en 1921, cuando se refirió a una serie de transición de elementos durante el cambio de una capa interna de electrones (por ejemplo, n = 3 en la cuarta fila de electrones). la tabla periódica) de un grupo estable de 8 a uno de 18, o de 18 a 32. Estos elementos ahora se conocen como el bloque d.

¿Cuál es la importancia de los elementos de transicion?

OBJETIVOS Después de estudiar este capítulo, usted deberá ser capaz de:

Explicar por qué los metales de transición esenciales se conocen a menudo como micronutrientes. Comprender la importancia de la multivalencia en la capacidad de los metales de transición para participar en el transporte de electrones y las reacciones de oxidación-reducción. Comprender cómo los ácidos de Lewis y Bronsted-Lowry son diferentes. Definir el término complejo cuando se refiere a los iones metálicos. Dar una razón de por qué el zinc es un grupo prostético común en enzimas que catalizan reacciones hidrolíticas. Enumerar cuatro beneficios obtenidos incorporando metales de transición en complejos organometálicos in vivo, Citar ejemplos de la capacidad de un metal de transición dado para funcionar como un portador de electrones en una proteína, un portador de oxígeno en otra, y un catalizador redox en otra más. Explicar cómo la posesión de múltiples iones metálicos permite que las metaloenzimas citocromo oxidasa y nitrogenasa catalicen la reducción de oxígeno molecular y nitrógeno, respectivamente. Describir dos mecanismos por los cuales los niveles excesivos de metales de transición pueden ser dañinos para los organismos vivos. Proporcionar una definición operacional del término “metal pesado” y enumerar tres estrategias para tratar el envenenamiento agudo por metales pesados. Describir los procesos mediante los cuales se absorben Fe, Co, Cu y Mo en el tracto gastrointestinal humano. Describir el papel metabólico de la sulfito oxidasa y la patología de la deficiencia de sulfito oxidasa. Describir la función de los motivos del dedo de zinc y brindar un ejemplo de su papel en el metabolismo de los iones metálicos.

El mantenimiento de la salud y la vitalidad humana requieren la ingestión de distintos niveles de numerosos elementos inorgánicos, entre ellos los metales de transición hierro (Fe), manganeso (Mn), zinc (Zn), cobalto (Co), cobre (Cu), níquel (Ni), molibdeno (Mo), vanadio (V) y cromo (Cr).

En general, los metales de transición son secuestrados en complejos organometálicos dentro de nuestros cuerpos, permitiendo que sus propiedades sean controladas y dirigidas donde sea necesario, y se minimiza su propensión a estimular la generación de especies de oxígeno reactivas nocivas. Los metales de transición son componentes clave de numerosas enzimas y proteínas de transporte de electrones, así como las proteínas de transporte de oxígeno hemoglobina y hemocianina.

Los motivos del dedo de zinc proporcionan los dominios de unión al DNA para muchos factores de transcripción, mientras que los conjuntos de Fe-S se encuentran en muchas de las enzimas que participan en la replicación y reparación del DNA. Las deficiencias nutricionales o genéticamente inducidas por estos metales están asociadas con una variedad de condiciones patológicas que incluyen anemia perniciosa (Fe), enfermedad de Menkes (Cu) y deficiencia de sulfito oxidasa (Mo).

¿Qué son los metales de transición PDF?

Los metales de transición son aquellos elementos químicos que se encuentran situados en la parte central de la tabla periódica Fig.4, en el bloque d, cuya característica principal es la inclusión en su configuración electrónica del orbital d, el cual está parcialmente lleno de electrones.

¿Quién creó el hierro?

¿Qué es el hierro? – El hierro es un elemento químico de número atómico 26, lo que significa que cada átomo de hierro cuenta con 26 protones en su núcleo atómico. Se representa con el símbolo Fe y se encuentra en el grupo 8 y el periodo 4 de la tabla periódica, por lo que pertenece al grupo de los metales de transición.

En la Tierra, a temperatura y presión estándar se encuentra en estado sólido formando parte de numerosos minerales, pero muy raramente en estado puro.
El hierro es el segundo metal más abundante de la corteza terrestre, solo por detrás del aluminio, y el cuarto elemento más abundante de la misma, tras el oxígeno y el silicio y aluminio.

A nivel planetario se trata del elemento más abundante de la Tierra, ya que el hasta el 70% del núcleo de nuestro planeta está compuesto de hierro en estado fundido. Además, el hierro es el elemento más pesado que puede generarse por fusión en el núcleo de las estrellas más masivas.

Todos los elementos de la tabla periódica más pesados que el hierro solo pueden formarse en las explosiones de supernova.
No se sabe a cierta quien fue el descubridor del hierro, pues los primeros indicios de su uso datan de hace unos 3.500 años a.C.
Por parte de los sumerios y los egipcios,
De hecho se cree que el primer hierro empleado por los seres humanos, no fue extraído de nuestro planeta, si no que procedía de los meteoritos.

Cuando empezó a emplearse por los seres humanos, el hierro fue considerado un elemento relativamente extraño, casi tanto como el oro. Así, el hierro no empezó a tomar relevancia en la historia de la Humanidad hasta aproximadamente el año 1.000 a.C., época conocida como la Edad del Hierro, en la cual se sustituyó paulatinamente al bronce en la fabricación de armas y otros utensilios.

¿Cuántos son los elementos de transición interna?

¿Cuántos son los metales en la tabla periódica?

Suelen hallarse naturalmente en proporciones de mayor o de menor pureza, formando parte de minerales del subsuelo terrestre, de los cuales han de ser separados. El estudio y aprovechamiento de los metales por el ser humano, mediante procesos físicos de mezcla, fundición y moldeado, se conoce como metalurgia.

Es uno de los principales cimientos de la ingeniería. Ver además: Sales

¿Cuáles son los 6 gases nobles?

[email protected] RESUMEN En esta revisión se dan a conocer las recientes investigaciones relacionados a la química de los gases nobles (GN) más ligeros; He, Ne y Ar.
Dado el avance de las investigaciones químicas en esta área, en la actualidad, es imprescindible conocer la química de este grupo con mayor profundidad.

A partir de esa fecha se inició una serie 6 de investigaciones, las que son mencionadas en este articulo y que dieron lugar a la obtención de una serie de compuestos con xenón y kriptón.
En el año 2000 se obtuvo el primer compuesto estable de argón, HArF, y durante los siguientes años se ha tratado de sintetizar un análogo del helio.

ABSTRACT In this revision it is given to know the last investigations of the chemistry of the slightest GN: He, Ne and Ar. Because of the advances in research in this field, today it is essential to know deeply the chemistry of this group. It is mention the Pauling prediction (1933) that these elements can they form stable molecules, as He 2 + and He 2+,

In the year 2000 the first stable compound of argon, HArF, was obtained and during the following years it has been to synthesize a similar of the helium.
At the present time, many compound diatomics and poliatómics, but metaestables are known of helium and argon, low observables certain conditions in phase gas or to very low temperatures and other compounds that are investigated theoretically.

Asimismo, en los depósitos de gas natural es usual encontrar helio en altas concentraciones.
Por todo lo mencionado el término más apropiado para referirnos a estos elementos es el de gases nobles que le da un significante de no ser muy reactivos como otros elementos.
El descubrimiento de los GN causó una considerable conmoción en los círculos científicos hace más de cien años y como el paso siguiente surgió un gran interés por estudiar sus propiedades químicas, llevando a numerosos estudios teóricos y experimentales.

Por otro lado, todos los valores de las afinidades electrónicas son negativos; esto indica que no se libera energía cuando un electrón se adiciona a la especie atómica en fase gas, sino que es una energía que se debe proporcionar.
Por ello, estos átomos no son afines a ganar electrones.
En la tabla 1 también se dan los valores de las electronegatividades de los GN, así como de los elementos que los preceden, los halógenos.

Su resultado mostró que el nitrógeno obtenido de una fuente química como óxido nítrico, óxido nitroso, nitrato de amonio, nitrito de amonio o urea era consistentemente más ligero que el nitrógeno atmosférico.
Ramsay pidió a Rayleigh permiso para examinar el problema.
Ramsay realizó diferentes pruebas, llegando a la conclusión que el nitrógeno atmosférico contiene un nuevo elemento, que fue aislado y llamado argón.3 Durante su trabajo sobre el argón, Ramsay aisló al helio, en 1895, de una muestra de mineral de uranio que producía helio gaseoso.

Como un resultado Lockyer concluyó que el sol tenía un elemento aún no descubierto, al que llamó helio, del griego, helios, que significa sol.5-7 Desde finales del siglo 19 se trató de formar compuestos con los GN sin resultado alguno.
La formación de derivados cristalinos de los GN más pesados, con agua y fenoles produjo asombro en los años 20, pero no se observó una unión covalente.

Como el dioxígeno tiene una energía de ionización similar al 6 2 xenón, Bartlett sospechó que el xenón también debería reaccionar con el PtF 6, Cuando llevó a cabo el experimento en 1962 observó un cambio dramático en el color de los reactantes y supuso que el compuesto obtenido era hexafuoruroplatinato de xenón, XePtF 6, siendo el primer compuesto reportado 6 que contiene un átomo de GN.8a Sin embargo, estudios posteriores pusieron en duda este producto de reacción, ya que la reacción es muy compleja.

Alrededor del año 1963 se publicó la primera monografía sobre los compuestos de los GN; en los siguientes años la química de los GN fue desarrollándose. En el año 1970 se publicaron volúmenes enteros de esta clase de compuestos; en el año 1978 se encuentran 1192 referencias teóricas y experimentales sobre estos compuestos.9 Sólo en el 2006 es posible encontrar cerca de 23,900 citas en el buscador Google y en el Current Content el número es 239.

Tanto el compuesto covalente como el iónico están desfavorecidos energéticamente. Esto explica, en forma parcial, que los GN no sean reactivos. Sin embargo, se conocen compuestos con los GN. La estabilidad de éstos compuestos está principalmente determinada por (i) la alta energía de ionización de los GN, y (ii) la electronegatividad de los átomos participantes.

La clave de la diferencia de reactividad química entre los GN está en sus diferentes energías de ionización.
Como éstas son menores para los elementos más pesados, pues será más fácil obtener compuestos con Rn, Xe, y Kr.
Esto explica porqué la química de los GN se desarrolló primero con el xenón, siendo los enlaces de xenón más estables cuando se forman con elementos muy electronegativos, tal como el flúor, oxígeno, nitrógeno y cloro.

El GN por su condición de elemento más electronegativo del período, atrae la carga electrónica del otro átomo vía fuerzas culómbicas. La contribución covalente puede deberse a que un átomo o un grupo provee un orbital vació y actué como ácido de Lewis y el GN actué como una base de Lewis donador de carga electrónica, posiblemente formando un enlace semipolar.

Analizando la interacción del helio con especies aniónicas se ha descubierto que éstas sufrirían una interacción atractiva ion-dipolo inducido y el efecto repulsivo se generaría por el solapamiento electrónico entre ambas especies.
Esta es la razón por la cual esta clase de compuestos de helio tienen una unión más débil que las correspondientes a la interacción con especies neutras.

Esta especie fue observada en 1936 por Tüxen.13 El choque de estas especies con las paredes del equipo da lugar a su descomposición inmediata y formación de los átomos neutros de helio. La especie He 2 +, que es isoelectrónica a H 2 -, tiene orden de enlace de 0,5, longitud de enlace 1,08 Å y una energía de 57 kcal mol -1, que es sorprendentemente alta.

También se han observado y estudiado teóricamente las especies He n + (n = 2-7) que n son clústeres de helio.12, 14 El helio también puede formar enlaces con otros elementos químicos.
El catión hidrohelio, HeH +, fue observado en 1925, en un espectrómetro de masas que contenía helio ionizado e dihidrógeno.15 En el estado basal esta especie tiene una longitud de enlace 0,77 Å y una energía de disociación aproximada de 45 kcal mol -1,

W, Re. Rh, Ir, Pt, así como He 2 Pt 2+, He 2 W 3+, He 2 W 3+ y He 4 W 3+,20-22 Se han investigado teórica y experimentalmente aductos de helio con moléculas del tipo He n (N 2 ) +, He n (CO) +, He n (O ) + y otros parecidos donde n ≤ 13. Estos compuestos pueden ser observados por espectrometría de masas de alta presión, espectroscopía de alta resolución y estudiados mediante cálculos teóricos ab initio.

Además, se ha encontrado que las longitudes de enlace GN-Be son cortas. Los cálculos de energía de disociación son 3,1 kcal/mol; 2,2 kcal/mol, y 7,0 kcal/mol, respectivamente. Estos valores de enlace son muy bajos debido probablemente a una sobreestimación del método usado. En contraste a estas estructuras, para el caso de los compuestos: HeLiF, ArLiF, HeBN, ArBN, y HeLiH, se obtuvieron energías de disociación menores a lo predicho; D 0 ≤ 0,1, kcal/mol.

Sin embargo, todas las evidencias apuntan hacia una clasificación inusual de HeBeO, NeBeO, y ArBeO como complejos estables van der Waals.9 Pero no sólo es posible obtener y observar compuestos de He con moléculas típicamente inorgánicas, sino también con compuestos orgánicos.
El complejo CH 3 + -He tiene un interés muy grande para la química orgánica, la bioquímica y la astrofísica.

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CH 4 He 2+ es isoelectrónico a CH 5 + con simetría C s y tiene un enlace de tres centros con dos electrones entre el 5 s carbón y dos átomos de hidrógeno.
Se han detectado cationes muy grandes y estables que contiene átomos de helio, por ejemplo, H 3 CBeHe +, F 3 CBeHe +, HC 2 BeHe +, H 3 C 2 BeHe + y H 6 C 5 BeHe +,

Los mecanismos de inserción de los GN a fullerenos no son del todo conocidos.
Los cálculos muestran que se necesitan 220 kcal/mol para hacer que un átomo de helio ingrese por un anillo de seis miembros.31,32 Con el paso de los años y las múltiples investigaciones realizadas, se han postulado tres posibilidades.

El tercero, es el mecanismo del agujero, una especie de ventana como el anterior caso, pero no se cierra por el restablecimiento del enlace carbono-carbono ya que éste no se vuelve a regenerar.
También se han mostrado que dos átomos de helio ingresan a C 70,
El compuesto de di-helio He 2 @C 70, fue producido a temperaturas y presiones altas, y fue detectado por 3 He NMR y MS.

El primer intento, por este último método, fue realizado por el grupo de Wudl, pero debido a que la abertura era demasiado pequeña para introducir al helio falló en el intento.
El grupo de Rubin produjo un fullereno con una abertura mayor y fue capaz de introducir 3 He y H, así como medir la velocidad de escape del 3 He.

El proceso debe ser reversible, al menos parte del tiempo, para producir GN@C 60,32 Análogo al helio, el Xe fue insertado dentro del C 60 bajo condiciones de 3000 atm y 650 ºC.
El compuesto Xe@C 60 fue separado del C usando HPLC.
El espectro de 13 C-RMN para Xe@C 60 mostró un desplazamiento hacia campos bajos de 0,95 ppm.

El helio muestra un efectivo campo magnético dentro de la cavidad del fullereno.
En caso del xenón, los electrones 5p del xenón están mucho más cerca e interactúan fuertemente con lo electrones ∏- fullereno.
Además, es mucho más difícil hacer un cálculo en un sistema con tantos electrones.36 Se ha reportado el enlace relativamente fuertes entre el complejo carbonil níquel (NiCO) con los gases nobles (GN = He, Ne, Ar).

Sin embargo, trataremos aquí algunos compuestos de Ne que no se han mencionado anteriormente.
La interacción de la molécula LiH con algunos gases nobles, juegan un importante papel en el entendimiento de la formación de esta especie.
La interacción débil del sistema molecular GN-LiH conllevó a realizar estudios teóricos, para determinar la energía potencial intermolecular de la superficie Ne- LiH usando cálculos ab initio Moller-Plesset (MP), encontrándose dos potenciales mínimos, ubicados en la geometría lineal para Ne-LiH y Ne-HLi.38 Se ha calculado el potencial de interacción y geometría de los complejos de van der Waals del tipo GN-CO, usando el método teoría de perturbaciones de cuartoorden Moller plesset (MP4).

Las transiciones electrónicas del compuesto Z n Ne han sido estudiadas por espectroscopía de fluorescencia de inducción-láser. La longitud de enlace se determinó a partir de las simulaciones de la estructura rotatoria parcialmente resuelta. Por un similar procedimiento se han estudiado los compuestos Cd.Ne y Hg.Ne 40 El potencial intermolecular de su perficie de los complejos de van der Waals He-CH 4 y Ne-CH 4 se estudió por el método teórico ab initio y la teoría de perturbaciones de cuarto orden Moller plesset (MP4), basados en la función de enlace.

Las constantes rotatorias derivadas de estos espectros fueron útiles para las subsecuentes investigaciones con microondas.44 Se observó la transición rotacional pura del enlace débil van der Waals del complejo bencenoneón. Asimismo, el espectro rotacional de los complejos análogos benceno-Ar, benceno-Kr y benceno-Xe se midieron usando la espectroscopía de microondas.45 El producto de la reacción de átomos de uranio y CO excitados por ablación-láser en exceso de neón da como producto la molécula de CUO, la cual forma distintos complejos con GN (Ar, Kr, Xe) cuando se le agrega estos GN.

De la misma manera que se estudiaron los compuestos de los gases nobles con los fullerenos, las posteriores innovaciones dieron lugar a investigar la reactividad de los compuestos de neón con los clústeres análogos de silicio.
Se ha usado el método ab-initio para estudiar los clústeres Si 60 X, donde X = Ne, F- y Na +,55 Compuestos de argón En los años recientes la estructura y reactividad de las pequeñas moléculas doblemente cargadas en fase gaseosa, han atraído un gran interés.

Un ejemplo de ello es He 2+, que 2 se ha propuesto como fuente de energía alternativa. Por esta razón se ha estudiado la colisión del dication (CO 2+ ), con átomos de argón. Se observan muchas reacciones, entre las cuales se mencionan las siguientes: CO 2+ + Ar ¦ CO + + Ar + CO 2+ + Ar ¦ C + + O + Ar + CO 2+ + Ar ¦ C + + O + + Ar + CO 2+ + Ar ¦ C + + O + + Ar No se pudo obtener, mediante esta técnica alguna reacción en la cual se formasen enlaces con el argón.

La energía de colisión es ~ 3eV.56 La gran resolución de los espectrofotómetros de microondas es aplicada a los complejos de van der Waals que contienen a los gases nobles. Este instrumento es particularmente usado con el fin de encontrar información acerca de las configuraciones de equilibrio y constantes de fuerza de las vibraciones intermoleculares.

El espectro rotacional de microondas de los trímeros de van der Waals Ar 2 -CO 2 fue observado entre 7 y 18 GHz usando Balle-Flygare, un tipo de pulsación molecular emitido por el espectrofotómetro de microondas con transformada de Fourier.
Se encontró que el trímero tiene distorsión tetrahedral C 2v, tal como se muestra en la figura 8.57 Los haluros de GN fueron observados por primera vez por Golde y Thrush (ArCl), Velazco y Setser (XeX, X = F, Cl, Br, y I) en la reacción de excitación de los átomos de GN con compuestos que contenían halógenos.

Asimismo, se han reportado los valores de la constante espectroscópica y el tiempo de vida del estado iónico de todos los gases raros monofluorados (NeF, ArF, KrF, y XeF).58 Los cálculos teóricos predichos por ab initio para la energía de disociación ArF+ en el estado basal predicen un valor de 49±3 kcal/mol.

Fue preparado usando fotolisis UV al vacío, de HF en argón sólido a 7 K y ~ 20 K. La reacción propuesta es: H + Ar + F ¦ HArF. Esta molécula es lineal con longitud de enlace (H-Ar) = 132,9 pm y (Ar-F) = 196,9 pm. Los cálculos de la frecuencia vibracional ya corregida son: 462 (Ar-F estiramiento), 686 (flexión) y 1916 cm -1 (Ar-H estiramiento).

Además, se puede considerar al BeO como un ácido de Lewis extremadamente fuerte.
La energía de disociación calculada para Ar-BeO, Kr-BeO, y Xe-BeO son, respectivamente, 7, 10 y 13 kcal/mol.
Los cálculos predicen que el enlace es mucho más fuerte para el complejo Xe-BeO y más débil para Ar-BeO.61 Los espectros rotacionales de los complejos Ar AgF, Ar AgCl, y Ar AgBr han sido observados a un rango de frecuencia 6 20 GHz usando espectrómetro de microondas.

La energía de disociación fue calculada por el método ab initio, obteniéndose el valor de 47,3 kJ mol-1 para Ar-CuF.
Estos resultados sugieren que el enlace Ar-Cu en estos complejos son débilmente covalentes.63 Por el mismo método se encontró que Ar-AuCl y Kr-AuCl son lineales y relativamente rígidos en su estado vibracional.

Las moléculas orgánicas como acetileno que contienen gases nobles como HXeCCH y HKrCCH, y los derivados de diacetileno (HXeC 4 H, HKrC 4 H), han sido preparadas bajo condiciones especiales y detectadas por espectroscopía infrarroja.
Algunos compuestos; por ejemplo, HXeCCH, han sido, inicialmente, predichos por cálculos teóricos.

La inserción del átomo de Xe en los ácidos carboxílicos fueron estudiados por Lundell y se ha observado, que la inserción del Xe en el enlace O-H del ácido carboxílico posiblemente de lugar a compuestos estables de Xe.
Se ha observado que el Xe forma enlaces con moléculas biológicas importantes, como metano y acetiluros, entre otras.

El compuesto NH 2 CH 2 COOGNH es metaestable, energéticamente inestable con disociación a los productos NH 2 CH 2 COOH +GN, con energías 105, 120, y 142 kcal/mol para el Xe, Kr, y Ar, respectivamente. Sin embargo, se encontró que son cinéticamente estables con respecto a la disociación, con un potencial de barrera igual a 25, 16, y 7 kcal/mol para Xe, Kr, y Ar, respectivamente.

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Los 118 elementos que forman la Tabla Periódica actual se distribuyen en columnas (denominadas ‘grupo’ o ‘familia’) y filas (denominadas ‘periodos’) y están divididos en tres grandes categorías: Metales, Metaloides y No Metales.

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